आधारभूत जानकारी | |
उत्पादन नाम | टिजानिडाइन |
ग्रेड | फार्मा ग्रेड |
उपस्थिति | सेतो पाउडर |
परख | ९९% |
शेल्फ जीवन | २ वर्ष |
प्याकिङ | 25 किलो / ड्रम |
अवस्था | -20 डिग्री सेल्सियसमा भण्डार गर्नुहोस् |
रूपरेखा
Tizanidine एक imidazoline दुई नाइट्रोजन heterocyclic pentene व्युत्पन्न हो। यसको संरचना क्लोनिडाइनको जस्तै छ। 1987 मा, यो पहिलो पटक फिनल्याण्डमा केन्द्रीय एड्रेनालिन α2 रिसेप्टर एगोनिस्टको रूपमा सूचीबद्ध गरिएको थियो। हाल, यो क्लिनिक मा एक केन्द्रीय मांसपेशी आराम को रूप मा प्रयोग गरिन्छ। यो दर्दनाक मांसपेशी ऐंठन, जस्तै गर्दन कम्मर सिन्ड्रोम र torticollis उपचार गर्न प्रयोग गर्न सकिन्छ। यो पोस्टअपरेटिभ दुखाइको उपचार गर्न पनि प्रयोग गर्न सकिन्छ, जस्तै डिस्क हर्निएसन र हिप गठिया। यो मल्टिपल स्क्लेरोसिस, क्रोनिक माइलोपैथी, सेरेब्रोभास्कुलर दुर्घटना र इत्यादि जस्ता न्यूरोलॉजिकल विकारहरूको एन्किलोसिसबाट आउँछ।
कार्य
यो कंकाल मांसपेशी तनाव, मांसपेशी ऐंठन र मस्तिष्क र मेरुदण्ड को चोट, मस्तिष्क रक्तस्राव, इन्सेफलाइटिस र एकाधिक स्क्लेरोसिस को कारण मायोटोनिया कम गर्न प्रयोग गरिन्छ।
औषधि विज्ञान
यसले छनौट रूपमा इन्टरन्यूरन्सबाट उत्तेजक एमिनो एसिडको रिलीजलाई कम गर्दछ र मांसपेशी ओभरस्ट्रेनसँग सम्बन्धित बहु सिनेप्टिक मेकानिज्मलाई रोक्छ। यो उत्पादनले न्यूरोमस्कुलरको प्रसारणलाई असर गर्दैन। यो राम्रोसँग सहन गरिएको छ। यो तीव्र पीडादायी मांसपेशी ऐंठन र पुरानो ankylosis मेरुदण्ड र मस्तिष्क बाट उत्पन्न लागि प्रभावकारी छ। यसले निष्क्रिय आन्दोलनको प्रतिरोधलाई कम गर्न सक्छ, स्पेस्टिकिटी र क्लोनस कम गर्न सक्छ, र स्वैच्छिक आन्दोलनको तीव्रता बढाउन सक्छ।
प्रयोग गर्दछ
Tizanidine लेबल गरिएको, GC- वा LC-मास स्पेक्ट्रोमेट्री द्वारा Tizanidine को परिमाणीकरणको लागि आन्तरिक मापदण्डको रूपमा प्रयोग गर्ने उद्देश्यले। Tizanidine ले SARS-CoV-2 मुख्य प्रोटीज अवरोधकको रूपमा उपचारात्मक प्रयोग गर्न सक्छ।
क्लिनिकल प्रयोग
Tizanidine एक केन्द्रीय रूपमा अभिनय गर्ने एड्रेनर्जिक α2 रिसेप्टर एगोनिस्ट हो जुन पुरानो मांसपेशी स्पेस्टिसिटी अवस्थाहरूको उपचार गर्न प्रयोग गरिन्छ, जस्तै मल्टिपल स्क्लेरोसिस।
कार्य संयन्त्र
टिजानिडाइन क्लोनिडाइनको एक केन्द्रीय सक्रिय मांसपेशी आराम गर्ने एनालग हो जुन मस्तिष्क वा मेरुदण्डको चोटसँग सम्बन्धित स्पेस्टिकिटी कम गर्न प्रयोगको लागि अनुमोदित छ। स्पेस्टिसिटी कम गर्नको लागि यसको कार्यको संयन्त्रले मोटर न्यूरोन्सको प्रिसिन्याप्टिक अवरोधलाई सुझाव दिन्छ।α2-एड्रेनर्जिक रिसेप्टर साइटहरू, उत्तेजक एमिनो एसिडको रिलीजलाई कम गर्दै र सुविधायुक्त सेरुलोस्पाइनल मार्गहरू रोक्दै, यसरी स्प्यास्टिकिटीमा कमीको परिणामस्वरूप। टिजानिडाइनमा क्लोनिडाइनको एन्टिहाइपरटेन्सिभ कार्यको एक सानो अंश मात्र हुन्छ, सम्भवतः यसको चयनात्मक उपसमूहमा कार्यको कारणले।α2C-एड्रेनोसेप्टर्स, जुन एनाल्जेसिक र एन्टिस्पास्मोडिक गतिविधिको लागि जिम्मेवार देखिन्छ। imidazolineα२-एगोनिस्ट (२०)।